Mała Zuzia ma zaledwie 17 miesięcy, pochodzi z małej miejscowości Smogorzewo w południowej Wielkopolsce. Dziewczynka choruję na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Choroba sprawia, że te po kolei umierają, a dziecko traci wszystkie umiejętności, łącznie z samodzielnym oddychaniem! Rodzice dziewczynki muszą zebrać 10 milionów złotych na “najdroższy lek świata”, czyli bardzo drogą terapię genową.
Gdy Zuzia przyszła na świat, nawet przez myśl nam nie przeszło, że coś jest nie tak. Potem było 7 miesięcy szczęścia i zapalenie płuc, które zapoczątkowało lawinę dramatycznych wydarzeń… W końcu zapadła diagnoza – SMA. Nasza maleńka córeczka ma rdzeniowy zanik mięśni! Jest lek, który może zatrzymać brutalną chorobę – jego cena jest jednak niewyobrażalna dla zwykłego człowieka… Rozpoczynamy walkę o cud i z całego serca prosimy o pomoc dla Zuzanki! Musimy zrobić wszystko, nim choroba odbierze jej jeszcze więcej…
– napisali rodzice dziewczynki na portalu Siepomaga.
Zachęcamy wszystkich do wsparcia zbiórki pod tym linkiem: www.siepomaga.pl/zuzia
