Previous slide Next slide Mamy na naszym portalu zakładkę “Wsparcie potrzebującym” , mamy też ok 22 tysiące obserwatorów, w tym ponad 50% to panie w wieku 25-45 lat.To osoby mające…
Kategoria: Wsparcie potrzebującym
Nasz synek walczy z nieuleczalną chorobą❗️POMÓŻ❗️
Ciąża z Adasiem przebiegała bardzo spokojnie i prawidłowo. Nasz syn urodził się zdrowy i wraz z pierwszymi chwilami życia, wypełnił nasze serca ogromem miłości. Rola rodziców to najpiękniejsze co nam się przydarzyło. Niestety szczęście nie mogło trwać długo…
Kilka miesięcy po przyjściu na świat okazało się, że nasz Skarbek cierpi na nieuleczalną chorobę!
Już w szpitalu pojawił się problem ze zbadaniem słuchu u naszego maluszka. Lekarze stwierdzili, że prawdopodobnie Adaś wymaga badań bardziej zaawansowanym sprzętem. Dostaliśmy skierowanie do poradni słuchu, a następnie zostaliśmy wypisani do domu. Po kilku dniach podczas codziennych aktywności zauważyliśmy, że Adaś w nietypowy sposób się wygina. Zaniepokojeni tym faktem, niezwłocznie udaliśmy się do lekarza.
Dosyć szybko trafiliśmy do dziecięcego neurologa, który wykrył u naszego synka nieprawidłowości. Adaś miał niedotlenienie mózgu oraz krwotok wewnętrzny mózgu, który był wynikiem błędów okołoporodowych. Byliśmy zdruzgotani, tak bardzo martwiliśmy się o naszego synka!
Późniejsza rozbudowana diagnostyka wykazała, że Adaś choruje na Zespół Coffina-Lowry’ego. Jest to rzadka choroba genetyczna, która u naszego syna objawia się wiotkością mięśni, charakterystyczną dysmorfią twarzy i opóźnieniem rozwoju intelektualnego.
Adaś cierpi również na bardzo zaawansowaną skoliozę, która znacząco uciska inne organy. W najbliższym czasie synka czeka operacja kręgosłupa. Adaś w swoim młodym wieku przeszedł więcej, niż nie jeden dorosły. Wierzymy, że zabieg rozwiąże choć część problemów, z którymi przyszło mu się mierzyć.
Nasz synek niedługo będzie już nastolatkiem, a nadal nie mówi. Cały czas czekamy na te dwa najpiękniejsze dla rodziców słowa: mama i tata…
Na co dzień Adaś uczęszcza do specjalistycznej szkoły, gdzie objęty jest terapią. To niestety nie wystarcza. Aby synek miał szansę na rozwój, musieliśmy zapisać go na wszystkie możliwe zajęcia rehabilitacyjne. Nasze dziecko chodzi na fizjoterapię, rehabilitacje, spotkania z psychologiem, logopedą i zajęcia ruchowe prowadzone w basenie.
Widzimy, jak ogromny robi progres. Lekarze przygotowywali nas na to, że Adaś nigdy nie będzie sam siadał, stał czy chodził. Jednak nasze dziecko się nie poddało i wszystkie te czynności, dzięki pomocy specjalistów, potrafi wykonywać. Jest to dla nas niesamowite błogosławieństwo i potwierdzenie, że cały włożony wysiłek przynosi efekty.
Chcemy, aby Adaś miał jak najlepsze życie. Pomimo wszystkich przeciwności losu, jest niesamowicie pogodnym dzieckiem, a każdy jego uśmiech potrafi wytrzeć łzy niemocy, gdy przychodzi chwila zwątpienia. Niestety coraz trudniej nam sprostać wszystkim kosztom, które z dnia na dzień rosną. Dlatego zwracamy się z uprzejmą prośbą o wsparcie. Wiemy, że z waszą pomocą, uda nam się jeszcze lepiej zadbać o przyszłość naszego ukochanego synka.
Rodzice Adasia
Pomoc w leczeniu na raka piersi
Witam serdecznie jestem Michalina chciala bym po części opisać historie mojej siostry Malwiny która jest mieszkanka gminy Śrem obecnie mieszka w Gaju do tej pory była zdrową szczęśliwą żoną, mama 4 dzieci kochaną siostrą ciocią jeszcze miesiąc temu jej życie wyglądało inaczej była usmiechnieta pełna energi zawsze pomocna dla innych chodziła do pracy, spędzała aktywnie czas z rodziną i przyjaciółmi Dwa dni przed świętami Bożego Narodzenia 2023 otrzymała okrutna diagnozę-rak złośliwy piersi inwazyjny G3.Od lekarzy usłyszała o standardowej w takim wypadku leczenia usunięcia obu piersi i jajników oraz hemioterapie.Zwracam się do Was z gorąca prośba o wsparcie finansowe,aby pomóc Malwinie w tym trudnym czasie.Zbieramy na praktycznie większość potrzebnych rzeczy na dojazdy do szpitala bo ma dość daleko na leki które już ma przepisywane napewno na różne balsamy kremy pielęgnację po chemi rechabilitacje. Za nie całe pół roku czeka ja pierwsza operacja usunięcia piersi po której będzie musiała mieć specjalistyczne plastry które są bardzo drogie. Jest bardzo ciezko prosic obcych ludzi o pomoc ale naprawde ani my rodzina ani Malwina nie jest w stanie sprostac by samemu uzbierac taka duza kwote.Każda wpłata przyczyni się do zabezpieczenia środków na leczenie siostry która może przynieś szanse by mogła godnie leczyć się i pokonać chorobe .Zapraszam do dołączenia do mojej zbiórki i dzielenia się ta informacja z innymi.Z góry dziękuję za okazane wsparcie ❤️
Za każdą wpłatę bardzo dziękuję.????
Siostra Michalina
Mały Robert z Glinna prosi o wsparcie: Razem możemy pomóc!
W Glinnie w województwie wielkopolskim mieszka mały bohater – 6-letni Robert, który każdego dnia mierzy się z wyzwaniami związanymi z Zespołem Downa. Choć życie Roberta różni się od życia rówieśników, jego uśmiech i determinacja w walce o lepsze jutro mogą być inspiracją dla nas wszystkich.